NGS লাইব্রেরি নির্মাণ GDSPure DNA আকার নির্বাচন এবং ক্লিনআপ ম্যাগবিডস

NGS লাইব্রেরি নির্মাণ GDSPure DNA আকার নির্বাচন এবং ক্লিনআপ ম্যাগবিডস

পণ্যের বিবরণ:

উৎপত্তি স্থল: চীন
পরিচিতিমুলক নাম: GDSBio
সাক্ষ্যদান: ISO9001, ISO13485
মডেল নম্বার: NC1011, NC1012, NC1013

প্রদান:

ন্যূনতম চাহিদার পরিমাণ: 1 বক্স
প্যাকেজিং বিবরণ: ছোট প্যাকেজ বা বাল্ক বিতরণ বা OEM
ডেলিভারি সময়: 8 কর্মদিবস
পরিশোধের শর্ত: L/C, D/A, D/P, T/T, ওয়েস্টার্ন ইউনিয়ন, মানিগ্রাম
যোগানের ক্ষমতা: প্রতিদিন 10000 বক্স/বাক্স
ভালো দাম যোগাযোগ

বিস্তারিত তথ্য

বিড়াল না.: NC1011, NC1012, NC1013 স্পেসিফিকেশন: 5 মিলি, 60 মিলি, 450 মিলি
আবেদন: আকার নির্বাচন এবং পরিচ্ছন্নতা স্টক: হ্যাঁ
টার্গেট: ডিএনএ লোগো প্রিন্টিং: লোগো প্রিন্টিং সহ
পরিবহন প্যাকেজ: মোড়ক শেলফ জীবন: ২ বছর
জমা শর্ত: 2-8 ডিগ্রি সেলসিয়াসে সংরক্ষণ করুন
লক্ষণীয় করা:

সিই এনজিএস লাইব্রেরি কনস্ট্রাকশন

,

এনজিএস লাইব্রেরি কনস্ট্রাকশন ক্লিনআপ ম্যাগবিডস

পণ্যের বর্ণনা

GDSPure DNA নির্বাচন ম্যাগবিডস
বিড়ালনম্বর: NC1011, NC1012, NC1013
 
উপাদান

উপাদান NC1011 NC1012 NC1013
GDSPure DNA নির্বাচন ম্যাগবিডস 5 মি.লি 60 মিলি 450 মিলি

 
স্টোরেজ
এই বিকারকটিকে 2-8 ডিগ্রি সেলসিয়াসে রাখতে হবে।জমে যেও না.খোলা না থাকলে শেলফ লাইফ 2 বছর।
 
বর্ণনা
জিডিএসপিউর ডিএনএ সিলেকশন ম্যাগবিডস 150 bp থেকে 1000 bp বা তার চেয়েও বড় ডিএনএ খণ্ডকে সঠিকভাবে বিশুদ্ধ করতে এবং নির্বাচন করতে উচ্চ-পারফরম্যান্স সুপার-প্যারাম্যাগনেটিক পুঁতি এবং চমৎকার বাফার অনুপাত ব্যবহার করে।ডিএনএ লাইব্রেরি নির্মাণের কাজে প্রবর্তিত অতিরিক্ত নিউক্লিওটাইড, লবণ, এনজাইম এবং অন্যান্য অমেধ্য সহজ ধোয়ার প্রক্রিয়ার পরে অপসারণ করা হবে, যাতে বিশুদ্ধ টুকরা পেতে হয়, যা সরাসরি সিকোয়েন্সিং, হাইব্রিডাইজেশন, পিসিআর এবং এনজাইমের মতো ডাউনস্ট্রিম অ্যাপ্লিকেশনগুলিতে ব্যবহার করা যেতে পারে। হজমGDSPure DNA নির্বাচন ম্যাগবিড ম্যানুয়াল এবং স্বয়ংক্রিয় বিন্যাস দ্বারা ব্যবহার করা যেতে পারে।
 
আবেদন

নেক্সট-জেনারেশন সিকোয়েন্সিং (এনজিএস), স্যাঞ্জার সিকোয়েন্সিং, কিউপিসিআর, ডিডিপিসিআর এবং মাইক্রোয়ারে ইত্যাদির জন্য আকার নির্বাচন এবং পরিষ্কার করা।
 

প্রস্তুতিমূলকডব্লিউআগে orkটিতিনিএক্সপেরিমেন্ট

1. ওয়াশিং দ্রবণ: তাজা 80% (V/V) ইথানল দ্রবণ

2. ইলুয়েন্ট দ্রবণ: নিউক্লিজ-মুক্ত জল বা TE বাফার

3. ঘূর্ণি

4. চৌম্বক রাক

5. নির্বাচন পরিসরের নির্ভুলতা নিশ্চিত করার জন্য, DNA নমুনার আয়তন ≥ 50 μL হওয়া উচিত

6. পরীক্ষার আগে, রেফ্রিজারেটর থেকে চৌম্বক পুঁতিগুলি বের করে নিন এবং ব্যবহারের আগে 20 মিনিটেরও বেশি সময় ধরে ঘরের তাপমাত্রায় উষ্ণ করুন

 

প্রোটোকল

একটি নির্দিষ্ট আকারের চেয়ে বড় ডিএনএ খণ্ডের আকার নির্বাচন (একতরফা নির্বাচন)

1. একটি উপযুক্ত সেন্ট্রিফিউজ টিউবে 50 μL DNA নমুনা প্রস্তুত করুন।

2. 1 অনুযায়ী পুনরায় সাসপেন্ড করা GDSPure DNA সিলেকশন ম্যাগবিডের একটি নির্দিষ্ট ভলিউম যোগ করুনসেন্টনমুনায় সারণী 1-এ গুটিকা সংযোজনের অনুপাত।আলতো করে 10 বার (বা 30 সেকেন্ডের জন্য ঘূর্ণি) জন্য একটি পিপেট দিয়ে ঘা.ঘরের তাপমাত্রায় 5 মিনিটের জন্য নমুনাগুলি সেঁকুন।

উদাহরণস্বরূপ, নমুনায় 250 bp-এর চেয়ে বড় সমস্ত খণ্ড নির্বাচন করতে, 40 μL (0.80X) চৌম্বকীয় গুটিকা সাসপেনশন যোগ করুন।

3. একটি উপযুক্ত চৌম্বক র্যাকের উপর টিউব রাখুন যাতে পুঁতিগুলি সুপারনাট্যান্ট থেকে আলাদা হয়৷সমাধানটি পরিষ্কার হয়ে গেলে, সাবধানে একটি পিপেট দিয়ে সুপারনাট্যান্টটি সরিয়ে ফেলুন এবং পরিত্যাগ করুন (জপমালা বাতিল করবেন না)।

4. চৌম্বক র্যাকে থাকাকালীন টিউবে 80% সদ্য প্রস্তুত ইথানলের 200 μl যোগ করুন।ঘরের তাপমাত্রায় 30 সেকেন্ডের জন্য সেকেন্ড করুন এবং তারপর সাবধানে সুপারনাট্যান্টটি সরিয়ে ফেলুন এবং বাদ দিন (পুঁতিতে বিরক্ত করবেন না)।

5. মোট দুটি ধোয়ার জন্য ধাপ 4 একবার পুনরাবৃত্তি করুন।

দ্রষ্টব্য: দ্বিতীয় ধোয়ার পরে সমস্ত দৃশ্যমান তরল অপসারণ করতে ভুলবেন না।

6. চুম্বক পুঁতির উপরিভাগে কোন স্পষ্ট গ্লস না থাকা পর্যন্ত পুঁতিগুলিকে বাতাসে শুকিয়ে দিন যখন নলটি ঢাকনা খোলার সাথে চৌম্বক র্যাকে থাকে।

দ্রষ্টব্য: পুঁতিগুলিকে অতিরিক্ত শুষ্ক করবেন না, এর ফলে ডিএনএ কম পুনরুদ্ধার হতে পারে।পুঁতিগুলি যখন ফাটতে শুরু করে, তখন সেগুলি খুব শুকনো হয়।

7. চুম্বকীয় আলনা থেকে টিউবটি সরান।পুঁতি থেকে ডিএনএ লক্ষ্যকে 30-40 μl নিউক্লিয়াস-মুক্ত জল বা TE বাফারে নির্গত করুন।কমপক্ষে 10 বার উপরে এবং নীচে পাইপ লাগিয়ে বা ঘূর্ণি মিক্সারে 30 সেকেন্ডের জন্য ভালভাবে মেশান।ঘরের তাপমাত্রায় 3-5 মিনিটের জন্য সেঁকুন।

8. চৌম্বক রাক উপর টিউব রাখুন.5 মিনিটের পরে (অথবা যখন সমাধান পরিষ্কার হয়), সুপারনাট্যান্টটিকে একটি নতুন টিউবে স্থানান্তর করুন।নির্বাচন সম্পন্ন হয়েছে, এবং নির্বাচিত ডিএনএ পরবর্তী পরীক্ষার জন্য ব্যবহার করা যেতে পারে বা দীর্ঘ সময়ের জন্য -20 ডিগ্রি সেলসিয়াসে সংরক্ষণ করা যেতে পারে।

 

নির্দিষ্ট আকারের ব্যবধানে ডিএনএ খণ্ডের আকার নির্বাচন (দ্বৈত-পার্শ্বযুক্ত নির্বাচন)

1. একটি উপযুক্ত সেন্ট্রিফিউজ টিউবে 50 μL ডিএনএ নমুনা প্রস্তুত করুন এবং এটিকে A হিসাবে লেবেল করুন।

2. 1 অনুযায়ী পুনরায় সাসপেন্ড করা GDSPure DNA সিলেকশন ম্যাগবিডের একটি নির্দিষ্ট ভলিউম যোগ করুনসেন্টসারণী 1 এ নল A-তে গুটিকা সংযোজন অনুপাত। 10 বার (বা 30 সেকেন্ডের জন্য ঘূর্ণি) জন্য একটি পিপেট দিয়ে আলতো করে ঘা দিন।ঘরের তাপমাত্রায় 5 মিনিটের জন্য নমুনাগুলি সেঁকুন।

উদাহরণস্বরূপ, নমুনায় প্রায় 250 bp খন্ড নির্বাচন করতে, 40 μL (0.80X) চৌম্বকীয় গুটিকা সাসপেনশন যোগ করুন।

  • একটি উপযুক্ত চৌম্বক র্যাকে টিউব A রাখুন যাতে সুপারনাট্যান্ট থেকে পুঁতি আলাদা হয়।যখন দ্রবণটি পরিষ্কার হয়, সাবধানে একটি নতুন টিউবে সুপারনাট্যান্টটি সরিয়ে ফেলুন এবং এটিকে বি হিসাবে লেবেল করুন। পুঁতি বাতিল করুন।

4. 2 অনুযায়ী চৌম্বক গুটিকা সাসপেনশন একটি নির্দিষ্ট ভলিউম যোগ করুনndসারণী 1-এ টিউব বি-তে গুটিকা সংযোজন অনুপাত। 10 বার (বা 30 সেকেন্ডের জন্য ঘূর্ণি) জন্য একটি পিপেট দিয়ে আলতো করে ফুঁ দিন।ঘরের তাপমাত্রায় 5 মিনিটের জন্য নমুনাগুলি সেঁকুন।

উদাহরণস্বরূপ, নমুনায় প্রায় 250 bp খন্ড নির্বাচন করতে, 10 μL (0.20X) চৌম্বকীয় গুটিকা সাসপেনশন যোগ করুন।

5. চৌম্বক র্যাকে টিউব বি রাখুন।যখন সমাধান পরিষ্কার হয়, সাবধানে অপসারণ করুন এবং সুপারনাট্যান্ট বর্জন করুন।

 

6. চৌম্বক র্যাকে থাকাকালীন টিউব বি-তে 80% সদ্য প্রস্তুত ইথানলের 200 μl যোগ করুন।ঘরের তাপমাত্রায় 30 সেকেন্ডের জন্য সেকেন্ড করুন এবং তারপর সাবধানে সুপারনাট্যান্টটি সরিয়ে ফেলুন এবং বাদ দিন (পুঁতিতে বিরক্ত করবেন না)।

7. মোট দুটি ধোয়ার জন্য ধাপ 6 একবার পুনরাবৃত্তি করুন।

দ্রষ্টব্য: দ্বিতীয় ধোয়ার পরে সমস্ত দৃশ্যমান তরল অপসারণ করতে ভুলবেন না।

8. চুম্বক পুঁতির উপরিভাগে কোন সুস্পষ্ট গ্লস না থাকা পর্যন্ত পুঁতিগুলিকে বাতাসে শুকিয়ে দিন যখন টিউবটি ঢাকনা খোলার সাথে চৌম্বক র্যাকে থাকে।

দ্রষ্টব্য: পুঁতিগুলিকে অতিরিক্ত শুষ্ক করবেন না, এর ফলে ডিএনএ কম পুনরুদ্ধার হতে পারে।পুঁতিগুলি যখন ফাটতে শুরু করে, তখন সেগুলি খুব শুকনো হয়।

9. চৌম্বক র্যাক থেকে টিউব বি সরান।পুঁতি থেকে ডিএনএ লক্ষ্যকে 30-40 μl নিউক্লিয়াস-মুক্ত জল বা TE বাফারে নির্গত করুন।কমপক্ষে 10 বার উপরে এবং নীচে পাইপ লাগিয়ে বা ঘূর্ণি মিক্সারে 30 সেকেন্ডের জন্য ভালভাবে মেশান।ঘরের তাপমাত্রায় 3-5 মিনিটের জন্য সেঁকুন।

10. চৌম্বক র্যাকে টিউব বি রাখুন।5 মিনিটের পরে (অথবা যখন সমাধান পরিষ্কার হয়), সুপারনাট্যান্টটিকে একটি নতুন টিউবে স্থানান্তর করুন।নির্বাচন সম্পন্ন হয়েছে, এবং নির্বাচিত ডিএনএ পরবর্তী পরীক্ষার জন্য ব্যবহার করা যেতে পারে বা দীর্ঘ সময়ের জন্য -20 ডিগ্রি সেলসিয়াসে সংরক্ষণ করা যেতে পারে।

 

সারণী 1: আকার নির্বাচনের জন্য প্রস্তাবিত শর্তাবলী

আনুমানিকএসize 200 bp 250 bp 300 bp 400 bp 500 bp 600 bp 700 bp
গুটিকা অনুপাত 1সেন্টগুটিকা সংযোজন 0.90X 0.80X 0.70X 0.60X 0.55X 0.50X 0.45X
2ndগুটিকা সংযোজন 0.50X 0.20X 0.20X 0.20X 0.15X 0.15X 0.15X

 

মন্তব্য

1. ব্যবহারের আগে সাবধানে নির্দেশাবলী পড়ুন এবং নির্দেশাবলী অনুযায়ী কাজ করুন.

2. সেন্ট্রিফিউজ টিউবের ইথানল যতটা সম্ভব ইলিউশনের আগে অপসারণ করতে হবে যাতে ইলিউশন দক্ষতা নিশ্চিত হয়।

3. Eluent ভলিউম পরীক্ষামূলক প্রয়োজনীয়তা অনুযায়ী সামঞ্জস্য করা যেতে পারে, কিন্তু 20 μL কম নয়।

4. চৌম্বক জপমালা সেন্ট্রিফিউগেশন, হিমায়িত এবং অন্যান্য অপারেশন এড়াতে হবে।ব্যবহারের আগে, জপমালা সাসপেনশন ঘূর্ণি এবং অন্যান্য পদ্ধতি দ্বারা সম্পূর্ণরূপে মিশ্রিত করা যেতে পারে, এবং ঘরের তাপমাত্রায় উষ্ণ হওয়ার জন্য 20 মিনিটেরও বেশি সময় ধরে রাখা যেতে পারে।

5. ডিএনএ ক্ষতি কমাতে ঘূর্ণি এবং পাইপটিং অপারেশনের সময় টিউব কভারে তরল ঝুলানো এড়িয়ে চলুন।
 
GDSBio একটি উচ্চ-প্রযুক্তি সংস্থা যা মানসম্পন্ন জীবন বিজ্ঞান পণ্যগুলির বিকাশ, উত্পাদন এবং বিপণনের উপর দৃষ্টি নিবদ্ধ করে।কোম্পানীর একটি সম্পূর্ণ প্রোডাক্ট লাইন রয়েছে, যার মূল হিসেবে পিসিআর প্রযুক্তি রয়েছে, যা সাধারণ পিসিআর, ফ্লুরোসেন্ট কোয়ান্টিটেটিভ পিসিআর, এনজিএস লাইব্রেরি নির্মাণ, নিউক্লিক অ্যাসিড ইলেক্ট্রোফোরেসিস এবং অন্যান্য আণবিক জীববিজ্ঞান প্রযুক্তির উপর দৃষ্টি নিবদ্ধ করে এবং আণবিক বৈজ্ঞানিক গবেষণা রিএজেন্ট, মলিকুলার ইন ভিট্রো ডায়াগনস্টিক রেজেন্ট তৈরি করেছে। উপকরণ, নিউক্লিক অ্যাসিড নিষ্কাশন এবং সনাক্তকরণ বিকারক এবং অন্যান্য পণ্য।

NGS লাইব্রেরি নির্মাণ GDSPure DNA আকার নির্বাচন এবং ক্লিনআপ ম্যাগবিডস 0

এই পণ্য সম্পর্কে আরও বিশদ জানতে চান
আমি আগ্রহী NGS লাইব্রেরি নির্মাণ GDSPure DNA আকার নির্বাচন এবং ক্লিনআপ ম্যাগবিডস আপনি কি আমাকে আরও বিশদ যেমন প্রকার, আকার, পরিমাণ, উপাদান ইত্যাদি পাঠাতে পারেন
ধন্যবাদ!
তোমার উত্তরের অপেক্ষা করছি.